Bioingeniøren
15.09.2017
■ En ny type DNA-redigering har omformet genforskningen på få år. ■ Kliniske forsøk på mennesker er allerede i gang i utlandet. ■ CRISPR-Cas9 kommer til et laboratorium nær deg!
Innen genredigering representerer CRISPR-Cas9 en omveltende forenkling og forbedring. Den nye, molekylære versjonen av saks og lim er mye raskere, enklere, billigere og mer presis enn tidligere metoder.
- Dette er et fantastisk verktøy. For oss som driver med grunnforskning innen cellebiologi og proteinfunksjoner har det gjort hverdagen veldig annerledes. Nå kan vi gjøre ting som ikke var mulig før, sier senioringeniør Per Arne Aas ved Institutt for klinisk og molekylær medisin ved NTNU.
Han gjør redigeringsjobber for flere ulike forskningsprosjekter. De siste to - tre årene har han redigert genene i rundt 15 ulike cellekulturer fra mennesker, mus og rotte ved hjelp av CRISPR-Cas9. I starten handlet det om å slå ut gener, men nå handler det også om å bytte ut sekvenser.
- Med tidligere metoder var det så mye jobb å få satt inn noe på riktig sted i genomet, at det i praksis ikke var mulig. Det er fremdeles ikke trivielt, men nå går det an, sier Aas.
Tusen bibler
Menneskelig DNA er bygd opp av over tre milliarder basepar. Om de var bokstaver i en bok, ville den vært forferdelig tykk. I bibelen er det rundt tre millioner bokstaver, så vi snakker om en stabel med tusen bibler. Med CRISPR-Cas9 er det mulig å bytte ut én bestemt bokstav på én bestemt side i én av disse tusen biblene.
Da kan det kanskje høres ut som om det er mulig å fjerne eller legge til de egenskapene vi ønsker i et individ, men så langt er ikke forskerne kommet. Å lese bokstavene i et genom er langt fra det samme som å lese en bok. Baseparenes språk er ik
Gå til mediet- Dette er et fantastisk verktøy. For oss som driver med grunnforskning innen cellebiologi og proteinfunksjoner har det gjort hverdagen veldig annerledes. Nå kan vi gjøre ting som ikke var mulig før, sier senioringeniør Per Arne Aas ved Institutt for klinisk og molekylær medisin ved NTNU.
Han gjør redigeringsjobber for flere ulike forskningsprosjekter. De siste to - tre årene har han redigert genene i rundt 15 ulike cellekulturer fra mennesker, mus og rotte ved hjelp av CRISPR-Cas9. I starten handlet det om å slå ut gener, men nå handler det også om å bytte ut sekvenser.
- Med tidligere metoder var det så mye jobb å få satt inn noe på riktig sted i genomet, at det i praksis ikke var mulig. Det er fremdeles ikke trivielt, men nå går det an, sier Aas.
Tusen bibler
Menneskelig DNA er bygd opp av over tre milliarder basepar. Om de var bokstaver i en bok, ville den vært forferdelig tykk. I bibelen er det rundt tre millioner bokstaver, så vi snakker om en stabel med tusen bibler. Med CRISPR-Cas9 er det mulig å bytte ut én bestemt bokstav på én bestemt side i én av disse tusen biblene.
Da kan det kanskje høres ut som om det er mulig å fjerne eller legge til de egenskapene vi ønsker i et individ, men så langt er ikke forskerne kommet. Å lese bokstavene i et genom er langt fra det samme som å lese en bok. Baseparenes språk er ik
