Bioingeniøren
22.02.2019
Hirschsprung sykdom er en sjelden barnesykdom forårsaket av manglende ganglieceller i tarmen. På OUS Ullevål benyttes en standardisert prosedyre for prosessering av Hirschsprung-suspekte colonbiopsier.
Av Amalie Kristiansen
Bioingeniør, Fish Vet Group (Oslo), tidligere patologiassistent ved Avdeling for patologi, Oslo universitetssykehus Ullevål
Hirschsprung sykdom (Hirschsprung Disease, HD) er en sykdom hos barn som er forårsaket av total mangel på ganglieceller i deler av tarmen (rectum og colon sigmoideum). Funksjonelt styrer ganglieceller sammentrekkingen av tarmen (peristaltikken), og når disse cellene mangler fører det til manglende tarmkontraksjon og en avslappet tarm med maksimal tarmutvidelse, også kalt megacolon (figur 1). Dette fører til symptomer med obstruksjon (oppsamling av avføring i tarmen), oppkast, dårlig væskebalanse/elektrolyttopptak og i verste fall død, hvis man ikke får behandling (1).
Gå til medietBioingeniør, Fish Vet Group (Oslo), tidligere patologiassistent ved Avdeling for patologi, Oslo universitetssykehus Ullevål
Hirschsprung sykdom (Hirschsprung Disease, HD) er en sykdom hos barn som er forårsaket av total mangel på ganglieceller i deler av tarmen (rectum og colon sigmoideum). Funksjonelt styrer ganglieceller sammentrekkingen av tarmen (peristaltikken), og når disse cellene mangler fører det til manglende tarmkontraksjon og en avslappet tarm med maksimal tarmutvidelse, også kalt megacolon (figur 1). Dette fører til symptomer med obstruksjon (oppsamling av avføring i tarmen), oppkast, dårlig væskebalanse/elektrolyttopptak og i verste fall død, hvis man ikke får behandling (1).
