Når industrien gjør undersøkelser, eller betaler for dem, har resultatene en tendens til å vise at legemidlene virker,
Samtidig er industrien dypt involvert i de fleste deler av systemet rundt utvikling, godkjenning og bruk av medisiner.
Nå mener en gruppe eksperter fra åtte vestlige land at dette må endres, skriver forskning.no
De mener at innflytelsen fra industrien og dens økonomiske interesser fordreier prosessen rundt både utvikling og bruk av legemidler. Konsekvensen er skader på pasientene og sløsing av ressurser i helsesystemene, skriver forskerne.
Nå foreslår de flere tiltak for å løsne legemiddelindustriens tette grep om medisinene våre.
Universitetene begynner, industrien avslutter
Enkelt forklart fungerer dagens system for utvikling av legemidler omtrent slik:
Forskere ved verdens universiteter finner stoffer som kanskje kan bli medisiner. De tester dem på celler og dyr. Når universitetsforskerne finner noe som er lovende nok, tar industrien over.
Legemiddelselskaper kjøper patentene til de lovende stoffene, og setter i gang tester på mennesker. Når et stoff har god nok virkning og få nok bivirkninger, lager selskapet et ferdig produkt som kan selges til pasienter og sykehus.
Prosessen fra lovende stoff til ferdig produkt er lang og kostbar, og de fleste medisinene blir forkastet undervegs.
- Det å drive fram en medisin innebærer typisk 10 til 12 år med utvikling, og koster milliarder. Slikt har bare industrien muskler til å gjøre, sa Steinar Thoresen, medisinsk dire
