Har du glemt noe?
Svein Falkevik stopper Iris Andersen som er klar for å trille han inn til frokost. Hun ler og finner fram flasken med godlukt og gnir noen dråper David Beckham bak øret hans.
- Jeg må lukte litt mann. Det er viktig for meg, sier 59-åringen, som drev byens lekebutikk før han havnet i rullestol og måtte slutte å jobbe 10-15 år for tidlig.
For Svein er det en guds gave å ha fått beholde stemmen slik at han kan prate.
- Måtte det bare vare.
Men det er ikke sikkert at det vil. Svein Falkevik har nervesykdommen ALS og bor på Kulatoppen Omsorgssenter i Vågsøy kommune. Iris Andersen er utdannet helsefagarbeider og jobber i hjemmetjenesten, men dagene hun får være hos Svein, fungerer hun som såkalt personlig brukerstyrt assistent.
De vet begge at dagen hvor Svein ikke lenger kan snakke selv, vil komme. Derfor har de begynt opplæringen på øyepeketavlen.
PLANLEGGER TYNGRE TIDER: På plattingen Costa del Sol prøver en ivrig Iris Andersen å motivere Svein Falkevik til å bruke øyepeketavlen. Han vil helst nyte solen og ignorere den sure vinden og vil absolutt ikke tenke ut et vanskelig ord.
Kristine Aurore Kvåle
Bratt nedoverbakke med sykdommen
Svein Falkevik er en av 300 til 400 nordmenn som ifølge støttegruppen ALS Norge har den alvorlige nervesykdommen ALS, Amyotrofisk Lateral Sklerose. ALS rammer stadig flere uten at ekspertene vet årsaken til det.
Svein kom til Kulatoppen i oktober 2014, bare ett år etter at han fikk diagnosen.
Til høsten fyller han 60 år. Det er vanligst å få sykdommen i slutten av 50-årene eller tidlig i 60-årene, og flere menn enn kvinner rammes. Gjennomsnittsalderen til pasienter med diagnosen er mellom 60 og 65 år.
Noen varianter av sykdommen er arvelig, mens årsaken til de andre formene er ukjent. Forløpet er likt for alle. Det finnes ingen kur og ingen blir friske.
GJENSIDIG RESPEKT: Svein Falkevik har bodd på Kulatoppen omsorgssenter siden oktober 2014. Han har ALS. Iris An
