Forfatterne har nettopp skrevet en kunnskapsoppsummering om stoffene de skriver om her, i tidsskriftet Nature Reviews Neurology: «CGRP as the target of new migraine therapies - successful translation from bench to clinic»
Forfatterne har ingen økonomiske interesser i de nye migrenemedisinene.
Pasienter med migrene, en kronisk hodepine som påvirker 15 prosent av verdens befolkning, vil snart få tilgang til en ny type medisin som er effektiv både for å forebygge og stoppe migreneanfall.
Denne nye terapien bruker en helt ny strategi for behandling av migrene. Den tar sikte på å stoppe signalisering med noe som heter CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide).
Dette signalstoffet er involvert i signalisering av smerter, og det ble først foreslått å være forbundet med migrene i 1985 av en av oss, nemlig professor Lars Edvinsson. Nesten 40 år senere etter hardt arbeid blant flere forskerteam, vil denne oppdagelsen være avgjørende for millioner av migrenepasienter.
Migrene er en sykdom som har påvirket folk i århundrer og ble først beskrevet skriftlig av Hippocrates for mer enn 2000 år siden. Migrene er en kronisk kompleks nevrologisk sykdom, kjent for en dunkende anfallshodepine. Angrepet varer fra noen timer til flere dager.
De første behandlingene ble det dannet grunnlag for på 1960-tallet. Da ble det oppdaget at serotonin kunne forhindre migreneanfall hos mange pasienter. Denne behandlingen, med en gruppe medisiner kalt triptaner, ble tatt i bruk tidlig på 90-tallet. Siden da har det ikke vært nye stoffer på mark
