Bioingeniøren
18.06.2021
Når nye og svært alvorlige bivirkninger av covid-19-vaksiner rapporteres, er det nødvendig at studier som kan belyse årsaker og insidens utføres og publiseres så raskt som mulig.
For å kunne stoppe spredning av SARS-Cov-2, viruset som forårsaker covid19-sykdom, er store vaksinasjonsprogrammer satt i verk globalt. Flere ulike vaksiner er tilgjengelig, hvorav fire er godkjent i EU og Norge. Overvåkning av virkninger og bivirkninger følges opp også etter at vaksinene er godkjent. I midten av mars 2021 tok flere land pause i bruken av AstraZenecas covid-19-vaksine etter meldinger om tilfeller av tromboser etter vaksinering. I første halvdel av mars ble fem helsearbeidere innlagt ved Rikshospitalet i Oslo med et svært alvorlig klinisk bilde, sju til ti dager etter at de hadde fått første dose av Astra-Zeneca-vaksinen. Tre av de fem pasientene døde. Hos disse pasientene ble det påvist svært høye nivåer av antistoffer mot platefaktor 4-polyanion-kompleks. Dette er antistoffer som også ses ved den alvorlige tilstanden heparinindusert trombocytopeni (HIT), samt den mer sjeldne autoimmun heparinindusert trombocytopeni (aHIT) (1, 2). Godt samarbeid mellom fagfolk ved
Gå til mediet
